專家(jiā)對包裝設備和包(bāo)裝材料的看法和(hé)建議

作爲制(zhi)藥企業，要看包裝(zhuang)設備和包材廠家(jia)的一些技術文🈲件(jian)和質量控制标準(zhun)，是否符合藥品生(shēng)産的需要，如果符(fu)合🈲要求就要跟蹤(zōng)他們的實施情況(kuàng)；如發現有些地方(fāng)不能滿足生産需(xū)要，或者存在着隐(yin)患，要及時提出意(yi)見，并促使他們改(gǎi)正，遇到較大技術(shu)難題大家可以共(gong)同探讨解決，提高(gāo)供應商的産🤩品質(zhi)量，才能保證原料(liao)供應，從而在源頭(tóu)上保證生産。包裝(zhuāng)設備的生産速度(du)能相應提高，在提(ti)高的基礎上确保(bao)設備的穩定性。
魏(wei)增餘：連雲港中醫(yī)藥高等職業技術(shu)學校藥物制劑✏️實(shí)訓中心工程師。
目(mu)前存在的問題主(zhu)要表現爲兩極化(huà)，要麽藥品生産🔴按(an)照已有設備進行(hang)改進，要麽就是在(zài)企業現場對設備(bèi)進行改👄造，實際上(shang)應該在藥品整體(tǐ)設計的時候，就應(yīng)該對藥品采用何(hé)種包裝、何種設備(bei)、什麽樣的設備标(biao)準進行研究、明确(què)，因爲某些輕微的(de)産🙇🏻品質量問題，完(wan)全可以通過适宜(yí)的包裝來改進，達(dá)到控制産品生産(chan)成本之目的👨‍❤️‍👨。
周健(jian)平：中國藥科大學(xue)藥劑教研室教授(shòu)、博導。
雖然國家制(zhi)定了相應的法定(ding)标準，但包裝材料(liao)生産🙇🏻廠家和藥廠(chang)在實際生産和使(shi)用過程中還是存(cun)♍在一🏃些較爲普遍(bian)的問題🙇🏻，如生産和(hé)管理機制不健全(quán)、檢驗🛀水平與法規(guī)規定的有很大差(chà)距、法規規定與實(shí)際監管嚴重脫節(jie)等，這些😍問題已經(jīng)嚴重影響了藥包(bāo)材的質量，應引起(qǐ)有關部門的高度(du)重視。從🐇制藥廠的(de)角度來說，希望無(wú)論是設備還是材(cái)料其質量都要求(qiu)穩定可靠，而⭐且也(ye)希望國家能出台(tái)一個🧑🏾‍🤝‍🧑🏼強制性的法(fa)規約🌈束包裝材料(liào)生産企業必須按(an)國家規定批批全(quán)檢并🧑🏽‍🤝‍🧑🏻對檢驗結果(guo)負責。過硬的産品(pin)質量才具有強勁(jin)的競👄争力。